5月11日，，，，，，英国Martindale Pharma宣布Prenoxad注射液在瑞典、 丹麦等五个欧洲国家获得批准，，，，，，成为第一个可以带回家的纳洛酮产品。。。。。。这个药被设计用于由非医疗专业职员在社区治疗阿片类中毒。。。。。。此药的获批再次提醒人们毒品猛于虎，，，，，，需时刻提防毒品的漫溢。。。。。。
虽然全球其他区域在2016年第二季尚有众多的新药获得批准，，，，，，它们给我们带来了一些纷歧样的信息。。。。。。美国一如既往地在立异药上发力;欧盟则收获了5个孤儿药且生物类似物获批更为无邪;海内则由于药物再评价的历程，，，，，，新药研发活动较缓慢。。。。。。
美国：
2016年第二季，，，，，，FDA宣布了955条审批信息。。。。。。其中四月份315条审批信息，，，，，，包括NDA(新药申请)228条、BLA(生物制品申请)17条、ANDA(简略新药申请)70条;这其中包括73条批准信息;另外尚有17条暂时性批准信息，，，，，，其余为标签变换、增补临床数据等相关信息。。。。。。五月份共计352条审批信息，，，，，，包括NDA 274条、BLA 9条、ANDA 69条;这其中包括56条批准信息，，，，，，17条暂时性批准信息，，，，，，其余为其他相关信息。。。。。。六月份共计288条审批信息，，，，，，包括NDA 219条、BLA 6条、ANDA 63条;这其中包括55条批准信息，，，，，，13条暂时性批准信息，，，，，，其余为其他相关信息。。。。。。总体来看第二季共批准6个新分子实体和3个生物制品。。。。。。
5月18日FDA批准了全球首个PD-L1抗体药物Tecentriq，，，，，，作为二线治疗一种叫做urothelial carcinoma的最常见晚期膀胱癌。。。。。。同时FDA也批准了PD-L1陪同诊断试剂 SP142。。。。。。这是30多年来 FDA针对这一特定膀胱癌批准的首个新药，，，，，，此药还曾先后获得FDA的突破性疗法认定、优先审评资格、以及加速审批资格。。。。。。业界展望Tecentriq的销售峰值将达25亿美元。。。。。。
6月28日FDA批准了吉祥德的又一抗丙肝药物Epclusa，，，，，，它是FDA批准的首个用于所有6个主要基因亚型的抗丙肝药物。。。。。。Epclusa是索非布韦和新药velpatasvir的牢靠复方组合，，，，，，是吉祥德为了进一步牢靠其抗丙肝领域霸主职位的又一重磅炸弹。。。。。。只管HCV差别的基因类型序列能相差30%，，，，，，但Epclusa一概通吃，，，，，，12周的一连病毒学应答率都凌驾95%。。。。。。
4月5日FDA批准了第二种在美国市场销售的生物技术仿制药INFLECTRA，，，，，，它是重磅药物Remicade(类克，，，，，，infliximab)的生物仿制药，，，，，，由辉瑞和韩国生物制品制造商Celltrion配合开发。。。。。。早在2013年，，，，，，INFLECTRA就成为欧盟获批的首个单抗类生物仿制药，，，，，，有机构展望这些生物仿制药将在未来几年为美国包管公司、医生和病人节约数十亿美元。。。。。。
欧盟：
欧盟2016年第二季(阻止6月24日)批准了17个药物，，，，，，其中包括5个孤儿药，，，，，，划分为治疗血友病的Idelvion及 Alprolix，，，，，，治疗多发性骨髓瘤的人源化抗CD38单抗 Darzalex，，，，，，儿童基因治疗药物Strimvelis，，，，，，以及法布瑞氏症药物Galafold。。。。。。
其中Galafold是去年秋季被FDA拒绝之后获得欧盟首肯，，，，，，法布瑞氏症是X染色体缺陷的遗传疾病，，，，，，Galafold的获批将为此类患者带来新的用药选择。。。。。。 Strimvelis是专用于 ADA 重症联合免疫缺陷的患儿，，，，，，它是世界上首个拯救生命的儿童基因治疗产品，，，，，，Strimvelis不依赖于第三方募捐者，，，，，，因此不保存因倾轧(移植物抗宿主病)引发的免疫不相容危害。。。。。。
单抗 Darzalex的获批晚于FDA，，，，，，美国于去年11月批准其上市，，，，，，并兼具孤儿药和优先审评身份，，，，，，是全球首个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体。。。。。。Alprolix (重组凝血因子IX Fc融合卵白)，，，，，，是第一款长效凝血因子疗法药物，，，，，，于2014年获FDA批准，，，，，，欧盟获批晚了两年。。。。。。用于治疗儿童及成年血友病的长效重组白卵白融合卵白IDELVION，，，，，，获批时间则晚于FDA两个月。。。。。。
第二季欧盟批准了4款单抗类产品，，，，，，其中礼来治疗银屑病的TALTZ(ixekizumab)被业界寄予厚望，，，，，，它是继诺华重磅抗炎药Cosentyx(secukinumab)之后，，，，，，全球获批的第二款IL-17A单抗药物，，，，，，业界预计其年销售峰值将突破10亿美元。。。。。。而继1月三星Bioepis依那西普生物仿制药Benepali在欧盟获批之后，，，，，，5月其抗炎药类克的生物仿制药Flixabi再次获得批准，，，，，，标记着其致力于高品质生物仿制药开发获得优异的希望。。。。。。
现在，，，，，，三星Bioepis正在开发多个重磅品牌药的生物类似物，，，，，，包括赛诺菲的重磅胰岛向来得时、艾伯维的重磅抗炎药修美乐、罗氏的抗癌药赫赛汀和安维汀;尚有7个分子处于早期临床开发阶段。。。。。。
中国：
一致性评价如火如荼地举行，，，，，，使CDE和企业的专注点在已有产品的研究上，，，，，，获批新批文虽然只是意外的惊喜，，，，，，数目不会太多。。。。。。从CFDA宣布的月度药品批准上市情形来看，，，，，，4月至6月，，，，，，海内二季度共批准了38个药品上市，，，，，，其中四月25个，，，，，，制剂批文仅8个;五月14个，，，，，，其中制剂批文仅7个;六月5个批文，，，，，，其中制剂批文3个。。。。。。唯一亮点是5月的1.1类新药苹果酸奈诺沙星的获批，，，，，，它是一款无氟喹诺酮药物，，，，，，对许多耐药细菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐喹诺酮类金黄色葡萄球菌、耐喹诺酮类肺炎链球菌有用。。。。。。
药物审评阶段方面，，，，，，审批结论为“撤回申请”或“不批准”吸引了笔者的眼球，，，，，，四月58个撤回+8个不批准占到总申请量的7.3%;五月15个撤回+4个不批准;六月 5个撤回+1个不批准，，，，，，这其中包括海内企业也包括外企。。。。。。
而在新报注册方面，，，，，，中药一类新药的新报数据仍然为零;化药1.1类和生物药的1类新药申请数目与第一季相比均有显着下降。。。。。。虽然诸如美他非尼等数个1.1类新药也获得了CDE批准举行临床试验，，，，，，但距离上市为时尚早。。。。。。
美高梅
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