免疫组织化学染色(免疫组化)
一、原理
免疫组织化学技术是凭证抗原与抗体特异性连系的原理，，，，，检测组织中的肽和卵白质的一种技术。。。。。。现常用以下两种检测要领：
SP法：
一抗 + 生物素标记二抗 + 辣根酶标记链霉卵白素 + 辣根酶底物显色
SABC法：
一抗 + 生物素标记二抗 + SABC（链霉卵白素 + 辣根酶标记生物素） + 辣根酶底物显色
一样平常来说，，，，，SP法特异性较高，，，，，SABC法敏感性较高。。。。。。
免疫组化最终显色反应是通过酶与底物作用天生不溶性色素而完成的，，，，，所选用底物与呈色反应亲近相关。。。。。。最常用的是DAB,呈棕黄至棕褐色沉淀。。。。。。
免疫组化
二、质料和试剂
1.试剂：酒精、二甲苯、枸橼酸盐、PBS、一抗、二抗试剂盒、DAB、树胶等。。。。。。
2. 仪器装备： 载玻片、染色缸、湿盒、移液器、微波炉、恒温箱、冰箱、显微镜等。。。。。。
三、染色程序
1.切片脱蜡至水 ；；；；；；二甲苯Ⅰ（15分钟）→二甲苯Ⅱ（15分钟）→无水乙醇Ⅰ（5分钟）无水乙醇Ⅱ（2分钟）→90%乙醇（2分钟）→80%乙醇（2分钟）→70%乙醇（2分钟）→蒸馏水（2分钟）。。。。。。
2. 3% H2O2，，，，，室温10-20分钟，，，，，灭活内源性酶。。。。。。(30% H2O2 1份+双蒸水9份混淆配制新鲜)
PBS洗2分钟×2次 ；；；；；；
3.微波修复：将切片浸入0.01M枸橼酸盐缓冲液PH6.0）电炉或微波炉加热至欢喜后断电，，，，，距离2～3分钟后，，，，，重复2～3分钟，，，，，自来水浴冷至室温，，，，，PBS洗2分钟×2次 ；；；；；；
4.滴加正常山羊血清关闭液，，，，，室温20分钟，，，，， 不洗，，，，，甩去多余液体。。。。。。阻断组织与抗体非特异性连系，，，，，降低配景染色 ；；；；；；
5.滴加Ⅰ抗（浓缩液要适当比例稀释，，，，，滴加量要凭证组织大�。。。。。。�，，，，1cmⅩ1cm巨细40ul左右），，，，，37℃1-2小时或4℃住宿 ；；；；；；PBS洗5分钟×3次 ；；；；；；
6.滴加生物素化二抗, 37℃或室温30分钟，，，，，PBS洗5分钟×3次 ；；；；；；
7.滴加试剂复合物，，，，，37℃或室温30分钟，，，，，PBS洗5分钟×3次 ；；；；；；
8.DAB显色：使用DAB显色试剂盒,室温显色，，，，，镜下控制反应时间，，，，，一样平常在5分钟之内 ；；；；；；
9.流水冲洗 ；；；；；；
10.苏木精复染2分钟 ；；；；；；
11.流水蓝化15分钟 ；；；；；；
12.干燥箱烤干、二甲苯透明、中性树胶封片，，，，，置入烤箱烤片。。。。。。
四、注重事项
1.切片要只管薄、平、无刀痕 ；；；；；；
2.滴加试剂前要先甩去切片PBS，，，，，再用吸水纸把组织周围的水擦干，，，，，避免抗体流失疏散，，，，，但不醒目片。。。。。。
免疫组化相关试剂：
振动切片关闭液(PNBS): （10ml）
终浓度： 储液：
10%NS(二抗种属正常动物血清) NS 1ml
2%BSA 10%BSA 2ml
5%蔗糖 20%蔗糖 2.5ml
+PBS PH7.4 to 10ml
MEMFA：（10ml）
终浓度： 储液：
0.1M MOPS 1M MOPS 1ml
0.1mM EGTA 10mM EGTA 2ml
1mM MgSO4 1M MgSO4 10μl
3.7%PFA 10%PFA 3.7ml
+d2H2O to 10ml
AP-CDS：(100ml)
终浓度： 储液：
100mM Tris-Cl PH9.5 1MTris-Cl PH9.5 10ml
50mM MgCl 1M MgCl 5ml
100mM NaCl 5M NaCl 2ml
0.1% Tween-20 Tween-20 100ml
5mM levamisole 1M levamisole 500ml
+d2H2O to 100ml
HRP-CDS: (1ml)
(1)6.6ml H2O2 in 100ml 0.1M TB PH 7.5
(2)20ml DAB（0.05g/ml in d2H2O）+5ml(1)液+0.1M TB PH 7.5 to 1ml
10%多聚甲醛配制要领：(100ml)
称取10克多聚甲醛(SIGMA P6148)粉末，，，，，置于250ml锥形瓶中，，，，，加入80ml 1xPBS，，，，，再加入5-6滴（1ml吸头）10N NaOH, 于65°C水浴中消融3-4小时，，，，，完全消融后冷却至室温，，，，，调解PH值至7.4, 溶液定容至100ml，，，，，过滤后分装成每管4ml 或8ml, 生涯于-20°C。。。。。。使用前将贮液置于80°C水浴中消融，，，，，1xPBS稀释至4%，，，，，即可使用。。。。。。(配好后4°C密闭生涯，，，，，24小时内使用。。。。。。)
或直接配制4%PFA, 要领同上（可不加NaOH促溶，，，，，则不必调PH），，，，，配好后4°C密闭贮存，，，，，24小时内使用。。。。。。
0.5%明胶处置惩罚载玻片要领：
800ml处置惩罚液：
1.消融4g 明胶和4g硫酸铬钾于 800ml d2H2O中，，，，，65°C加热30min左右，，，，，使其消融（不要使溶液欢喜）
2.过滤溶液，，，，，并将溶液在室温下安排至50°C左右。。。。。。
3.将玻片在溶液中浸提3-4次。。。。。。
4.将处置惩罚的玻片在室温下住宿使其蒸发干，，，，，为避免灰尘，，，，，用保鲜膜笼罩。。。。。。
5.130°C烤干3小时以上。。。。。。
6.干燥生涯。。。。。。
处置惩罚液使用后，，，，，可加入0.05%NaN3，，，，，4°C生涯。。。。。。下次使用时将溶液加热至50°C即可。。。。。。
卵白胶配制要领：
取新鲜鸡蛋清充分搅拌，，，，， 4°C过滤，，，，，清液加入等体积无荧光甘油，，，，，再加入0.05%NaN3充分混淆，，，，，分装成每管1ml，，，，，-20 °C生涯。。。。。。
荧光封片剂（Mowiol）配制要领：（约24ml）
将2.4g mowiol、6g甘油和6ml去离子水放入 50ml 离心管中，，，，，室温2小时，，，，，直至mowiol完全长大变透明。。。。。。加12ml0.2M Tris buffer （pH 8.5），，，，，50°C（住宿），，，，，直到mowiol完全消融。。。。。。4000-5000 rpm 离心20 minutes。。。。。。分装成每管1ml，，，，，-20°C生涯。。。。。。
分享到：
美高梅
相关新闻
