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美高梅（股票代码：688202），，，，建设于2004年，，，，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区、南汇凯龙商务园区，，，，是一家专业的生物医药临床前综合研发效劳CRO。。 。现在公司拥有约8.43万平方米的研发实验室，，，，公司现有员工凌驾2400人，，，，本科以上学历占80%以上。。 。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型效劳企业” 、“上海市研发公共效劳平台”、“浦东新区企业研发机构”、 “上海浦东新区企业博士后事情站” 和“中国年度最佳雇主”等。。 。 点击下方详细岗位投递简历：
岗位职责：
认真化学剖析实验室的运营管理，，，，向导化学剖析团队支持各个项目阶段的正常运行实验，，，，包括剖析要领开发、质量标准确认等。。 。
任职要求：
1、博士学历，，，，药物剖析、药物化学类相关专业，，，，至少五年及以上药物剖析要领开发及团队管理事情履历。。 。
2、具备仪器实验室运营管理及要领研究能力，，，，如HPLC, HPLC/MS, LC/MS GC, GC/MS等，，，，有富厚的质量研究及要领转移履历。。 。
3、具备很强的剖析问题、解决问题能力和专业技术能力。。 。
岗位职责：
认真制剂项目质量研究、处方筛选、工艺优化研发、稳固性研究，，，，自力举行项目制剂设计、开发和研制事情，，，，解决研发和生产历程中的种种问题。。 。
任职要求：
1、博士学历，，，，药物制剂、药学、制药工程等相关专业，，，，至少五年以上制剂研发相关事情履历，，，，熟悉多种剂型的研究技术与技能，，，，能自力完成制剂项目的开发。。 。
2、熟悉FDA/CFDA的要求，，，，相识EMA和CFDA规则、指导目的和GMP以及药物产品开发历程。。 。
3、熟悉海内仿制药开发和注册相关申报规则和技术要求，，，，有新药制剂研究事情履历。。 。
4、具有优异的研发和项目管理能力，，，，能解决项目实验管理和研发历程中遇到的问题。。 。
5、具备较强的相同组织协调及团队管理能力。。 。
岗位职责：
1、认真卵白结构剖析事情，，，，熟悉从卵白质表达、纯化到卵白质晶体结构剖析的整个流程。。 。
2、制订完善合理的实验室SOP，，，，包管公司内部生物活性筛选实验室系统的高效运行。。 。
3、生物团队的管理，，，，制订合理的事情妄想和使命分工，，，，包管团队事情质量和效率。。 。
任职要求：
1、博士学历，，，，细胞生物学、分子生物学、生物技术等相关专业，，，，至少五年以上相关研发事情履历，，，，具有富厚的体外生物活性筛选评价履历。。 。
2、具有剖析息争决问题的能力，，，，并具备较强的相同、向导及管理的能力及优异的职业精神和团队相助精神。。 。
3、较好的中英文听说读写能力。。 。
岗位职责：
认真临床前及临床阶段毒理学研究和管理事情，，，，加入药理毒理学试验计划设计，，，，并有用推进项目希望，，，，实时总结并报告研究进度，，，，同时网络汇总与项目有关的毒理文献资料并撰写调研报告。。 。
任职要求：
1、硕士及以上学历，，，，毒理学、药理学、药代动力学等相关专业，，，，至少八年以上毒理相关事情履历，，，，有GLP安评专题认真人履历者优先思量。。 。
2、自力完成种种毒理药理实验的计划设计及数据剖析。。 。
3、具备较强的相同组织协调及团队管理能力。。 。
岗位职责：
1、设计药代动力学研究实验计划，，，，剖析整理临床前药代动力学、毒代动力学、人体药代动力学、生物等效性实验数据。。 。
2、应用LC/MS/MS自力开爆发物样品剖析要领，，，，举行生物样品剖析。。 。
3、认真研发项目管理，，，，指导相关研究职员一起完成整个项目的剖析研发事情。。 。
任职要求：
1、博士学历，，，，药代动力学、药物代谢、药理学等相关专业，，，，至少五年以上药代动力生物剖析相关事情履历，，，，熟练掌握数据剖析及临床前药代动力学实验计划设计和操作。。 。
2、具有较强的剖析息争决问题的能力，，，，并具备较强的相同组织协调、团队管理的能力。。 。
3、中英文书面及口语流利。。 。
岗位职责：
1、扩展和管理大分子生物剖析项目。。 。
2、对生物大分子样品举行剖析要领开发、要领确认，，，，确保所有的职员培训、实验操作、数据剖析、文档纪录和说明都严酷遵照GLP规范。。 。
3、大分子生物剖析项目管理、协调。。 。
任职要求：
1、博士学历，，，，生物学、药学等相关专业学历，，，，至少五年以上大分子生物样品剖析(PK,TK)和Biomarker相关事情履历。。 。
2、醒目免疫学实验室剖析要领如ELISA , MSD, FIA, Luminex等，，，，有CRO医药行业事情履历者优先思量。。 。
3、具有较强的剖析息争决问题的能力，，，，并具备较强的相同组织协调、团队管理的能力。。 。
岗位职责：
1、设计抗肿瘤新药筛选的体内药效学实验平台并开展研究。。 。
2、建设动物肿瘤模子建设和肿瘤免疫药物药效评价等实验平台。。 。
3、认真公司临床前肿瘤药药理部分试验计划的制订和审核，，，，并对试验效果举行剖析总结，，，，确保实验效果准确可靠。。 。
4、对公司项目的药理药效学举行评价，，，，包括实验设计、肿瘤模子构建、药物药效学评价、肿瘤免疫药物药效评价、机理研究、数据剖析和研究报告的整理和撰写。。 。
任职要求：
1、博士学历，，，，免疫学或肿瘤学生物医学相关专业，，，，至少五年以上相关生物医药行业的肿瘤免疫研究管理事情履历，，，，具有肿瘤学研究或肿瘤免疫学研究配景者优先。。 。
2、熟悉掌握细胞免疫学的基本实验技能（免疫细胞疏散作育、流式细胞仪，，，，T细胞功效评价，，，，ELISA、ELISPOT 等），，，，对T细胞生物学和肿瘤免疫学有较深刻认知，，，，有动物肿瘤模子建设履历。。 。
3、相识肿瘤免疫学相关基础与肿瘤免疫学研究前沿，，，，能够自力设计免疫学相关研发实验。。 。
4、具有较强的剖析息争决问题的能力，，，，并具备较强的相同组织协调、团队管理的能力。。 。
岗位职责：
1、认真公司病理组织阅片、制片及诊断等事情开展及报告的审核发放。。 。
2、认真实验室营业各项事情规范和流程的建设，，，，并监视实验。。 。
3、部分团队管理建设。。 。
任职要求：
1、博士学历，，，，医学磨练、病理学、临床医学等相关专业，，，，至少五年以上病理诊断相关事情履历，，，，有CRO医药行业病理部分认真人履历者尤佳。。 。
2、具有剖析息争决问题的能力，，，，并具备较强的相同、向导及管理的能力及优异的职业精神和团队相助精神。。 。
岗位职责：
1、凭证试验要求完成毒理试验设计并认真试验计划签发。。 。
2、准备试验总结报告，，，，对报告的科学性认真，，，，接受QA、委托方及规则机构对专题的检查并实时反响报告。。 。
3、毒理试验数据诠释及报告的签发。。 。
4、与客户相同协调项目希望。。 。
任职要求：
1、 硕士及以上学历，，，，毒理学、药理学、基础医学、动物医学等相关专业，，，，两年及以上GLP实验室毒理专题认真人事情履历。。 。
2、优异的学习能力和团队意识，，，，具备较好的相同协调能力。。 。
岗位职责：
1、能自力盘问文献，，，，并凭证文献搜索所需反应的条件。。 。
2、凭证组长或主管的课题安排，，，，凭证要求举行实验，，，，包管进度以及合理地产出。。 。
3、实时地誊写周报，，，，结题报告，，，，整理实验数据资料。。 。
4、凭证公司要求，，，，实时并规范地举行实验纪录，，，，准守公司IP�；；；ぶ贫�。。 。
5、严酷准守公司EHS要求，，，，规范化操作实验。。 。
福利待遇：
基自己为、季度奖金、年终奖金、年度调薪、餐费津贴、五险一金、年度福利体检、带薪年假、团队经费、完婚礼金、员工班车、人才落户及其他福利眷注。。 。
培训生长：
新员工入职培训、岗位技能培训、管理技能培训、通用技能培训。。 。
任职要求：
1、本科及以上学历，，，，有机化学或药物化学等化学相关专业。。 。
2、具备一定的有机合成履历，，，，相识有机合成、产品疏散与结构判断技能。。 。
3、掌握文献检索手段，，，，具备一定的英文文献读写能力。。 。
4、责任心强，，，，具有优异的团队相助精神与相同能力。。 。
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