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1、7月27日，，，，NMPA官网公示，，，，仁会生物按生物制品注册分类2.2类递交的贝那鲁肽注射液新顺应症上市申请已获得批准。。。。。果然资料显示，，，，贝那鲁肽是一款全人源GLP-1受体激动剂，，，，此前已在中国获批用于治疗成人2型糖尿病患者。。。。。此次该产品获批上市的是肥胖或超重顺应症，，，，用于成年人的体重管理，，，，详细适用于BMI≥28kg/m2者，，，，或BMI≥24kg/m2陪同至少一种体重相关合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、壅闭性睡眠呼吸暂停综合征等）。。。。。
2、7月27日，，，，CDE官网公示，，，，先声药业递交的1类新药SIM0278注射液获得临床试验默示允许，，，，拟用于治疗中重度特应性皮炎。。。。。果然资料显示，，，，这是一款自身免疫候选药物IL-2突变融合卵白，，，，先声药业已经与Almirall公司就该产品告竣一项近5亿美元的外洋独家授权相助。。。。。
3、7月27日，，，，CDE官网公示，，，，贝达药业与EyePoint Pharmaceuticals配合申报的1类新药EYP-1901玻璃体内植入剂获得临床试验默示允许，，，，拟用于治疗病理性近视脉络膜新生血管（pmCNV）。。。。。EYP-1901是将贝达药业多靶点酪氨酸激酶抑制剂伏罗尼布与EyePoint公司奇异缓释技术相连系开发的全新玻璃体内植入剂，，，，有望用于治疗多个眼科疾病。。。。。
4、7月27日，，，，阿斯利康宣布欧盟（EU）已批准扩大补体C5抑制剂依库珠单抗（Soliris）的应用规模，，，，可用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性（Ab+）的6至17岁儿童和青少年的难治性全身性肌无力（gMG）。。。。。这是欧盟首个也是唯逐一个获准用于治疗儿童重症肌无力患者的靶向疗法。。。。。
5、7月27日，，，，CDE网站显示，，，，明慧医药的MH004乳膏获批临床，，，，用于治疗非节段型白癜风。。。。。MH004乳膏的活性因素为一种JAK抑制剂，，，，由明慧医药使用其专有的技术开发而来。。。。。
Misbah Rashid，，，，Kunio Kondoh，，，，Gergo Palfalvi, et al. Inhibition of high-fat diet-induced inflammatory responses in adipose tissue by SF1-expressing neurons of the ventromedial hypothalamus, Cell Reports (2023). DOI:10.1016/j.celrep.2023.112627
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