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1. 2月19日，，，中国生物上海生物制品研究所自主研发的第二款I类立异型抗体偶联药物（ADC）SIBP-A17获得国家药品监视管理局临床试验批准通知书。。。。该产品拟于晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。。。。
2. 2月19日，，，杭州格博生物医药有限公司自主研发并拥有全球自主知识专利、具有“First-in-class”潜力的酪卵白激酶1α（CK1α）口服分子胶卵白降解剂GLB-001收到NMPA批准签发的《药物临床试验批准通知书》，，，批准GLB-001在髓系恶性肿瘤中开展临床研究。。。。
3. 2月19日，，，CDE官网公示，，，阿斯利康旗下专注于有数病领域的Alexion公司申报的1类新药ALXN1850注射液获得临床试验默示允许，，，拟开爆发为酶替换疗法用于治疗低磷酸酯酶症（HPP）。。。。这是正在研发中的新一代组织非特异性碱性磷酸酶酶替换疗法（ERT）。。。。
4. 2月19日，，，凯思凯迪宣布其开发的1类新药CS060304的临床试验申请（IND）获得美国FDA默示允许。。。。CS060304是一种靶向甲状腺受体β（TRβ）的小分子激动剂，，，旨在用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者。。。。
1. 2月20日，，，苏州信诺维医药科技股份有限公司宣布乐成完成了7亿元的E轮系列融资。。。。本轮召募资金将主要用于推进公司多条管线的海内外临床试验，，，完善自主立异的靶向治疗、抗熏染和PROTAC三大技术平台，，，加速生产基地运营以及商业化团队建设，，，推动产品早日上市惠及宽大患者。。。。
1. 2月15日，，，中国医学科学院基础医学研究所黄波团队在 Science 杂志揭晓研究论文 Hepatic glycogenesis antagonizes lipogenesis by blocking S1P via UDPG。。。。该研究发明在肝细胞中，，，葡萄糖被优先以糖真相式贮存，，，而不是脂肪形式，，，证实晰糖原合成的要害中心代谢物 —— 尿苷二磷酸葡萄糖（UDPG）的作用，，，能够抑制脂肪酸的重新合成，，，外源注射 UDPG 可减轻高脂饮食小鼠的肝脂肪变性，，，为脂质代谢异常疾病的治疗开发新蹊径！
[1]Chen J, Zhou Y, Liu Z, et al. Hepatic glycogenesis antagonizes lipogenesis by blocking S1P via UDPG. Science. 2024;383(6684):eadi3332. doi:10.1126/science.adi3332
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