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克日，，，美高梅已正式获得经济相助与生长组织（OECD）成员国墨西哥揭晓的切合OECD GLP规范的认证证书。。。。。。
另外，，，美高梅已顺遂通过另外一个OECD成员国匈牙利的GLP现场评审。。。。。。此次认证的落地，，，标记着继通过美国食物药品监视管理局（FDA）和日本医药品和医疗器械管理局（PMDA）GLP 审计后，，，美高梅在非临床研究领域的技术实力、管理系统及质量控制，，，再次获得国际羁系机构的权威认可，，，为其全球化效劳结构再添要害砝码。。。。。。
深耕合规管理系统，，，赋能全球药物立异
OECD GLP被誉为国际非临床清静性评价的金标准，，，认证系统以严酷性、周全性、一连性著称。。。。。。美高梅以“一套系统，，，多国认可”为目的，，，同步遵照中国 NMPA、美国 FDA、澳大利亚 TGA、欧洲 EMEA、韩国 MFDS 等GLP要求举行实验室运营和管理，，，同时按 NMPA、ICH、FDA 要求及国际前沿技术高标准打造先进的评价研究技术系统，，，为ADC、PROTAC、抗体、核酸等多类立异药物提供临床前研究效劳。。。。。。
初心如磐践使命，，，奋楫笃行启新程。。。。。。美高梅愿与全球同伴携手，，，以国际化的一站式生物医药临床前综合研发效劳平台，，，推动生物医药研发标准的国际协同，，，赋能全球相助同伴突破技术壁垒，，，助力生物医药工业向更高价值链攀升！
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