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上周，，，美高梅临床前药物清静性评价效劳再次通过CFDA检查，，，此次通过检查的是与美高梅恒久相助的2家上海生物医药企业。。。
据悉，，，美高梅普亚医药科技（上海）有限公司新扩展的临床前药物清静性评价的实验室，，，已经在2015年下半年陆续投入使用。。。其中以备受客户认可的特殊清静性研究效劳为例（泛指21号资料），，，主要效劳的内容包括ASA，，，PCA，，，溶血和刺激性试验等，，，已提前了近4个月的排期，，，已能充分知足客户需求。。。据普亚科研部分研究职员透露，，，客户只要凭证需要做的试验，，，确定是否需要做上市比照。。。如能提供产品说明书为佳，，，与我司科研部分相同和评估后，，，即可开展实验。。。
如需进一步相识美高梅临床前效劳项目，，，可电话021-58591500-8957或邮件至marketing@medicilon.com.cn举行营业咨询
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