第18届上海国际生物技术与医药钻研会(BIO-FORUM2016)专题分会第一轮约请

2016-06-06

会见量：

约请函

中国制药企业中有97%以生产仿制药为主，，，是绝对的“仿制药大国”。。。。。然而，，，仿制药企业面临的生涯压力也在逐渐加大。。。。。CFDA对仿制药质量要求逐渐提高，，，陆续出台新规以增强仿制药市场管理。。。。。关于海内制药企业而言，，，怎样在强烈的竞争中拔得头筹，，，顺应新政策的转变？？？怎样提高仿制药研发立异水平？？？怎样开展仿制药质量一致性评价事情？？？

由上海市现代生物与医药工业办公室主理，，，上海市生物医药科技工业增进中心和美高梅配合承办的主题为“新形势下仿制药的机缘与挑战”钻研会将于6月21日下昼在上海国际聚会中心举行。。。。。本次聚会旨在为业界同仁搭建交流相助平台，，，分享外洋一致性评价事情履历，，，深度解读CFDA新公布的一系列规则政策文件，，，配合探讨怎样破解药企面临的难题，，，迎接新形势下仿制药的机缘与挑战！

聚会时间：2016年6月21日13:00-18:00

聚会地点：上海国际聚会中心长江厅（上海浦东滨江大道2727号）

Bio-Forum秘书处

美高梅

二〇一六年五月

关于BIO-FORUM

上海国际生物技术与医药钻研会（BIO-FORUM）由上海市现代生物与医药工业办公室主理，，，获得国家科技部、国家食物药品监视管理局、上海市科学技术委员会等有关委办鼎力大举支持。。。。。历经10多年生长，，，已成为天下生物医药领域规模较大的国际性钻研会。。。。。为推动我国生物技术与医药的研发和工业化……

拟约请部分嘉宾介绍

胡江滨博士，，，华海药业副总司理，，，华海美国公司高级副总裁，，，现在向导华海的海内仿制药制药研发。。。。。曾是USP-China认真人，，，SAPA主席，，，曾于罗氏公司、拜耳、诺华等跨国公司担当医药研发和管理职位，，，现任北京大学和上海交通大学论文教授职位。。。。。

李国栋博士，，，美高梅CMC部副总裁，，，第二军医大学药学院博士，，，留校从事药剂学的教学、科研和药物产品开发及企业技术攻关相助事情近20年；；；；曾于浙江泛亚生物医药股份有限公司任副总裁兼总工程师。。。。。

唐蕾博士，，，赛诺菲科学事务主任，，，SAPA执行委员会的一员，，，北京大学学士，，，圣路易斯华盛顿大学医学院博士。。。。。在赛诺菲敬业事情18年，，，认真药物发明和开发，，，责任包括全球药物处置惩罚项目组合管理,并作为生物剖析、生物标记物和转化医学专家。。。。。

王浩博士，，，中国医药工业研究总院院长，，，中国药学会药剂专业委员会副主任委员，，，上海市药学会药剂专业委员会主任委员，，，国务院学位委员会药学学科评议组成员，，，国家药典委员。。。。。药物制剂专家，，，主要从事新型药物制剂的研究与开发事情。。。。。

杨见松博士，，，现任泰格医药旗下上海谋思医药科技有限公司总司理。。。。。沈阳药科大学药学系学士；；；；英国谢菲尔德大学获得临床药代动力学博士学位。。。。。曾在英国Simcyp公司事情，，，2009年加入葛兰素史克中国研发中心，，，任临床药理部总监，，，从事新药研发事情。。。。。

聚会议程

聚会议程
时间	聚会议程
13:00-13:30	聚会签到
13:30-13:40	聚会开场	主持人：陈春麟教授美高梅CEO
13:30-13:40	聚会开场	主理方向导致欢迎辞
13:40-14:15	主题报告一：海内仿制药政策解读及操作策略剖析	上海市食物药品监视管理局
14:15-14:50	主题报告二：仿制药临床BE研究的危害及其对策	杨见松博士泰格医药科技股份有限公司，，，子公司董事兼总司理
14:50-15:05	休息
15:05-15:40	主题报告三：仿制药西欧转报绿色通道机缘与挑战	胡江滨博士华海药业，，，华海美国, 副总司理，，，资深副总裁
15:40-16:20	主题报告四：美国通用药（ADNA）一致性评价有关问题的探讨	陈义生博士通联亚药业有限公司总裁
16:20-17:30	Panel讨论：仿制药研发策略	拟约请讨论嘉宾：胡江滨，，，华海药业，，，华海美国, 副总司理，，，资深副总裁李国栋博士，，，美高梅CMC部副总裁唐蕾，，，赛诺菲(美国)科学事务总监王浩博士，，，中国医药工业研究总院院长张国华博士，，，南通联亚药业有限公司总裁
17:30-18:00	Q&A	互动交流