美高梅药物临床前研究专题钻研会-杭州站

2019-06-17

会见量：

聚会配景

我国药物研发市场远景辽阔，，，随着海内政策情形的优化，，，注入医药行业的资源增添，，，高技术人才的一直回归，，，生物医药行业将拥有潜在重大空间及未来生长推动力。。。为了推动药物研发技术领域的生长，，，也为了更好地效劳于美高梅的相助同伴，，，6月28日，，，美高梅妄想在杭州开启15周年新一轮巡回钻研会，，，这次我们将走进生物医药科技园区，，，与医药研发同仁面扑面交流。。。

聚会信息

通过前期在杭州天和高科、新加坡科技园等生物医药科技园区网络到的调研信息，，，本次钻研会我们将聚焦立异药物清静性评价、生物大分子药物剖析、临床前药效评价系统与新药研发等领域，，，围绕行业现状及热门，，，美高梅邀您一起配合探讨、深入交流，，，助力药物研发，，，实现研发征途上的突破！
聚会主理：美高梅
聚会时间：6月28日
聚会所在：浙江|下沙区（详细地点乐成报名注册之后发送）
聚会内容：立异药物清静性评价、生物大分子药物剖析、临床前药效评价系统与新药研发等领域。。。

聚会日程

13:20-13:30	开幕&致辞
13:30-13:55	立异药物清静性评价策略及技术要求
13:30-13:55	报告嘉宾：彭双清教授
13:55-14:20	生物大分子药物剖析策略及趋势
13:55-14:20	报告嘉宾：辛保民博士
14:20-14:45	立异药物临床前清静性评价实验设计与时间安排
14:20-14:45	报告嘉宾：张晓冬博士
14:45-15:15	茶歇&交流
15:15-15:40	肿瘤免疫治疗药物的药效评价模子
15:15-15:40	报告嘉宾：胡哲一博士
15:40-16:05	临床前药效评价系统与新药研发
15:40-16:05	报告嘉宾：董文心博士
16:05-16:30	生物制品临床前评价系统及其应用
16:05-16:30	报告嘉宾：曾宪成博士

嘉宾介绍（凭证演讲顺序）

彭双清博士临床前研究部副总裁兼机构认真人

军事医学科学院研究员，，，博士生导师。。。任中国毒理学会副理事长，，，中国情形诱变剂学会常务理事等学术职务。。。恒久从事立异药物清静性评价与GLP管理事情，，，肩负国家科技部支持的国家GLP技术平台建设，，，主持与肩负国家科研课题40余项, 包括973课题、863妄想项目及国家“重大新药创造”科技专项。。。揭晓科研论文280余篇，，，其中SCI学术论文100余篇，，，主编（参编）专著12部。。。12项科技效果先后获国家、省部级效果奖。。。曾获国务院政府特殊津贴、军队优异人才岗位津贴，，，获中国科协“优异科技事情者”声誉称呼、中国毒理学会优异孝顺奖。。。指导作育硕士博士生及博士后90多名。。。是国家食物药品监视管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新化学物质审评专家及“Environmental Toxicology and Pharmacology”副主编等杂志编委。。。

辛保民博士 DMPK与生物剖析部副总裁

美国杨百翰大学化学博士，，，具有17年外洋药企新药研发履历。。。曾任美国百时美施贵宝制药公司（BMS）的首席科学家和美国杜邦制药公司研究员。。。向导团队加入新药研发并取得多个新药上市，，，其中以fXa凝血因子为靶向的抗心脑血管疾病新药艾乐妥（Eliquis）年销量已凌驾30亿美元。。。在攻读博士时代曾设计新型航行时间质谱仪，，，后被Sensor公司接纳并开发成商品（Jaguar）出售。。。曾任药明康德生物剖析部执行总监，，，为海内外药企提供GLP生物剖析效劳，，，通过CFDA检查20余次，，，以零缺陷通过FDA检查。。。为国家药监总局CFDA高研院举行了为期4天半的 CFDA I期临床实验生物样天职析规范化培训班，，，授课，，，提供实验室，，，培训具有国际GLP水平的高级生物剖析人才。。。现任北美CACA学会执行委员。。。

张晓冬博士药物临床前毒理学副总裁

第二军医大学热带医学与公共卫生学系卫生毒理学教研室、第二军医大学药物清静评价中心支部书记、副主任、副教授、硕士生导师。。。一样平常毒理室和临床磨练室认真人。。。国家食物药品监视管理总局新药审评专家，，，中国药理学会药物毒理专业委员会委员，，，中国毒理学会药物毒理与清静性评价委员会委员。。。

胡哲一博士药理学部高级主任

中国药科大学药理学硕士、博士。。。2006年加入美高梅，，，恒久从事抗肿瘤药物的研发事情。。。在美高梅事情时代，，，向导研究团队建设并评价了大宗差别类型的肿瘤动物模子，，，加入海内外药企的十多个抗肿瘤药物研究及新药申报事情。。。

董文心博士药效部执行主任

1991-1997年赴巴黎六大医学院、法国国家医学科学院学习，，，获药理学硕士、博士学位，，，曾任上海医药工业研究院研究员，，，博士生导师，，，上海市药学会理事，，，上海市药理专业委员会副主任委员，，，国务院特殊津贴获得者。。。恒久从事药理研究和新药研发，，，主要涉及心脑血管系统和神经精神药理研究领域。。。肩负过多项国家级、市级重大新药立异项目课题。。。主持建设的系统抗抑郁、抗晚年痴呆症新药药理药效研发的技术平台海内领先，，，并建成了镇痛新药、抗焦虑新药、抗帕金森氏症新药的药理药效研发技术平台。。。认真完成了数十项新药的临床前研究使命。。。

曾宪成博士毒理研究部高级主任

具有8年临床前药代和安评研究履历，，，在CDE接受过8个月药物申报和审评理论和技术培训，，，在差别类型新药临床前药代和安评设计、实验、数据综合剖析及评价方面积累了富厚履历。。。作为项目认真人完成13个1类化药临床前药代及安评研究，，，其中 10个均一次性通过CFDA或FDA审评，，，其它3个期待申报；；；3个ADC药物临床前药代及安评研究，，，其中2个已通过CFDA或FDA审评，，，另外1个正被CFDA审评；；；已完成2个化药复方临床前药代及安评研究等。。。

1.本论坛旨在为业内人士搭建相同交流平台，，，请点击文末“阅读原文”报名，，，对参会嘉宾免费开放。。。

2. 本次参会以实名制为准，，，请报名参会的公司某职员加入问卷调研并填写小我私家相关信息。。。

3. 我们将于6月25日前统一发送报名回执信息，，，收到回执即为报名乐成。。。

阅读原文

药物临床前研究生物大分子药物剖析临床前药效

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