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1、11月20日，，，国家药品监视管理局药品审评中心宣布通告，，，宣布南芯医疗抗肿瘤一类立异药 LF01获得NMPA药物临床试验批准通知书！近年来，，，免疫检查点抑制剂（Immune-checkpoint blockers, ICBs）治疗在多种肿瘤中均展示出较好的疗效，，，可是保存应答率较低、免疫相关性不良反应等问题。。。。而基于肠道微生物组学的活菌药物（ Live Biotherapeutic Products, LBPs）对提升ICBs的临床疗效有重大意义，，，同时能改善肿瘤患者的肠道菌群结构。。。。
2、11月22日，，，生物制药公司Merz Therapeutics宣布XEOMIN?已获得澳大利亚药品管理局（TGA）批准，，，可用于治疗成人和儿童慢性泌尿系统疾病。。。。这标记着一个主要的里程碑，，，由于XEOMIN?是澳大利亚市场上第一个获准用于治疗这种疾病的神经毒素。。。。别的，，，XEOMIN?现已获准用于治疗小儿上下肢痉挛症。。。。
3、11月21日，，，山德士宣布在欧洲推出Hyrimoz?（阿达木单抗）的无柠檬酸盐高浓度制剂（HCF，，，100mg/mL）。。。。从今天最先，，，这种药物将逐步在欧洲市场上提供应患者。。。。Hyrimoz? HCF与现在上市的50mg/mL版本的Hyrimoz?一样，，，适用于参考药物涵盖的所有疾�。。。。悍缡约膊 ⒖寺薅鞑 ⒗Ｑ裥越岢ρ住呖樽匆疾 ⑵咸涯ぱ缀突员馓姨逖�。。。。
1、克日，，，晶泰科技宣布与新加坡国家药物研发平台——实验药物研发中心（EDDC）签署相助备忘录，，，扩展在自动化合成实验和大语言模子用于药物发明领域的相关相助。。。。唬�； ；�2022年签署的AI+机械人驱动非小细胞肺癌药物研发相助协议，，，此次的相助备忘录下，，，双方将着重推进科学研究效果向管线资产的加速转化，，，配合增进药物研发的自动化智能化升级。。。。
2、11月21日，，，先声药业宣布通告，，，集团与香港康乃德生物医药有限公司就立异药IL-4Rα单抗Rademikibart订立独家允许与相助协议。。。。凭证该协议，，，集团将获得在大中华地区开发、生产和商业化该产品所有顺应症的独家权力。。。�？？？？？？的说律镆揭┙４娓貌吩谛榈厍酝獾娜�，，，并将继续认真并完成正在举行的临床试验。。。。集团将自力认真该产品在协议地区未来临床试验的开展和新顺应症的开发。。。。
1、克日，，，复旦大学研究职员使用单细胞RNA测序，，，空间转录组和批量多组学，，，叙述了三种PLC类型，，，即肝细胞癌（HCC），，，肝内胆管细胞癌（ICC）和混淆型肝细胞胆管细胞癌（CHC）的分子架构。。。。在高区分率视角下，，，研究职员视察发明，，，CHC细胞体现出内部纷歧致的表型，，，而ICC和HCC体现出差别的肿瘤特异性特征。。。。研究职员进一步展现了肿瘤-瘤周接壤区的多种中心状态细胞，，，包括一群具有肿瘤相关内皮细胞和正常内皮细胞分子特征的CPE+中心状态内皮细胞（ECs）。。。。该结构展现了PLC微情形的分子特征，，，并提醒肿瘤-瘤周接壤区可作为精准治疗策略的靶向区域。。。。本项研究揭晓在期刊《communications biology》上[1]。。。。
[1] Zhou, PY., Zhou, C., Gan, W. et al. Single-cell and spatial architecture of primary liver cancer. Commun Biol 6, 1181 (2023). https://doi.org/10.1038/s42003-023-05455-0
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