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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Jun 03,2025
新景智源授权百济神州TCR分子权益，，，，，，开发下一代细胞治疗药物 | 1分钟药闻速览
6月3日，，，，，，新景智源与百济神州签署了非独家允许协议, 将向百济神州授权一项公司自主研发的抗原特异性的TCR分子的权益，，，，，，用于百济神州开发基于iPSC平台的下一代通用型细胞治疗药物。。。。。。凭证协议，，，，，，新景智源将获得首付款，，，，，，并在未来基于所授权TCR分子开展的相助研究项目中，，，，，，按研发希望、注册希望和商业化里程碑的告竣，，，，，，获得里程碑付款及产品商业化销售分成。。。。。。百济神州将拥有使用该授权TCR分子开发下一代细胞治疗产品，，，，，，并举行商业化的权力。。。。。。
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新景智源授权百济神州TCR分子权益，，，，，，开发下一代细胞治疗药物 | 1分钟药闻速览
Jun 02,2025
20亿美元！翰森制药GLP-1/GIP双受体激动剂授权再生元 | 1分钟药闻速览
6月2日，，，，，，翰森制药宣布与再生元（Regeneron Pharmaceuticals）订立允许协议，，，，，，授予Regeneron开发、生产及商业化HS-20094的全球独吞允许（不含中海内地、香港及澳门）。。。。。。HS-20094是一款在研GLP-1/GIP双受体激动剂，，，，，，已乐成完成多项2期临床试验，，，，，，具有起劲的疗效和清静性数据，，，，，，现在正在中国举行3期临床试验。。。。。。凭证协议，，，，，，翰森制药将获得8,000万美元首付款，，，，，，并有资格凭证该产品开发、注册审批和商业化希望收取最高19.3亿美元里程碑付款，，，，，，以及未来潜在产品销售的双位数百分比特许权使用费。。。。。。
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20亿美元！翰森制药GLP-1/GIP双受体激动剂授权再生元 | 1分钟药闻速览
May 30,2025
15.4亿美元，，，，，，安斯泰来引进信诺维CLDN18.2 ADC | 1分钟药闻速览
5月30日，，，，，，信诺维医药和安斯泰来（Astellas）宣布，，，，，，双方就XNW27011（一款靶向CLDN18.2，，，，，，处于临床阶段的新一代抗体偶联药物）已告竣一项独家允许协议，，，，，，授予安斯泰来独家拥有XNW27011在全球（除中国大陆、香港、澳门和台湾地区外）开发和商业化的权力。。。。。。凭证协议条款，，，，，，信诺维将获得1.3亿美元的首付款，，，，，，并有资格收取最高7000万美元的近期付款，，，，，，以及最高可达13.4亿美元的与开发、注册、商业化相关的里程碑付款。。。。。。别的，，，，，，XNW27011获批上市后，，，，，，信诺维还将获得该产品净销售额的特许权使用费。。。。。。
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15.4亿美元，，，，，，安斯泰来引进信诺维CLDN18.2 ADC | 1分钟药闻速览
May 29,2025
浩博医药宣布完成5000万美元B+轮融资！加速实现乙肝临床治愈目的 | 1分钟药闻速览
5月29日，，，，，，浩博医药（Ausper Biopharma和AusperBio Therapeutics）宣布完成5000万美元B+轮融资。。。。。。本轮融资由全球着名工业投资机构领投，，，，，，启明创投、鼎晖VGC、元生资源、元生创投、汉康资源、夏尔巴投资等投资机构跟投。。。。。。浩博医药是一家临床阶段的立异药研发公司，，，，，，专注于研发自主立异的靶向递送小核酸药物，，，，，，致力于实现慢性乙型肝炎临床治愈目的。。。。。。
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浩博医药宣布完成5000万美元B+轮融资！加速实现乙肝临床治愈目的 | 1分钟药闻速览
May 28,2025
NewCo！2.1亿美元，，，，，，岸迈生物CD3/KLK2 TCE达玉成球授权协议
5月27日，，，，，，岸迈生物宣布与TCG Labs Soleil投资组合公司Juri Biosciences签署全球允许协议。。。。。。该协议授予Juri Biosciences用于治疗转移性前线腺癌的靶向激肽释放肽相关肽酶2（KLK2）和CD3开发的T细胞接合分子的全球独家权力。。。。。。凭证协议条款，，，，，，岸迈生物有权收取高达2.1亿美元的资金，，，，，，包括首付款，，，，，，和开发、注册和商业化相关的里程碑付款，，，，，，以及特许权使用费。。。。。。
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May 27,2025
市值超60亿港元！派格生物在港上市 | 1分钟药闻速览
5月27日，，，，，，派格生物正式上岸港股，，，，，，在联交所上市。。。。。。其刊行价为15.6港元/股 ，，，，，，凭证刊行价盘算，，，，，，对应市值约60.2亿港元。。。。。。独家保荐人为中金公司。。。。。。凭证招股书，，，，，，派格生物妄想将召募所得款子的?50.2% 用于长效 GLP-1 受体激动剂PB-119 的商业化和顺应症拓展，，，，，，34.5% 用于 GLP-1/GCG?双重受体激动剂?PB-718 的进一步开发，，，，，，5.3% 用于其他管线候选产品的研发，，，，，，1% 用于营业开发运动及增强外洋营业，，，，，，剩下 9% 用作营运资金。。。。。。
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市值超60亿港元！派格生物在港上市 | 1分钟药闻速览
May 26,2025
士泽生物通用细胞治疗脊髓损伤获中美药监局批准开展注册临床试验 | 1分钟药闻速览
克日，，，，，，士泽生物医药（苏州）有限公司正式宣布自主开发的异体通用“现货型”iPSC衍生亚型神经细胞新药的注册临床试验，，，，，，已正式获中国NMPA及美国FDA批准，，，，，，用于治疗神经系统疾病脊髓损伤。。。。。。
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士泽生物通用细胞治疗脊髓损伤获中美药监局批准开展注册临床试验 | 1分钟药闻速览
May 25,2025
众生药业甲流新药昂拉地韦获批上市 | 1分钟药闻速览
5月22日，，，，，，NMPA官网公示，，，，，，众生药业控股子公司众生睿创申报的1类立异药昂拉地韦片上市申请已获得批准，，，，，，适用于成人纯粹性甲型流感患者的治疗。。。。。。凭证众生药业果然资料，，，，，，昂拉地韦片是一款流感RNA聚合酶PB2卵白抑制剂。。。。。。
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众生药业甲流新药昂拉地韦获批上市 | 1分钟药闻速览
May 23,2025
施维雅收购烨辉医药小分子menin抑制剂白血病新药 | 1分钟药闻速览
5月23日，，，，，，施维雅（Servier）与烨辉医药宣公告竣一项关于施维雅收购小分子menin抑制剂BN104的最终协议。。。。。。该药物由烨辉医药研发，，，，，，拟用于治疗急性白血病，，，，，，现在正处于1/2期临床开发阶段。。。。。。
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施维雅收购烨辉医药小分子menin抑制剂白血病新药 | 1分钟药闻速览
May 22,2025
一线肾癌治疗！正大天晴PD-L1联合疗法新顺应症获批 | 1分钟药闻速览
5月21日，，，，，，NMPA官网公示，，，，，，正大天晴盐酸安罗替尼胶囊和贝莫苏拜单抗注射液的新顺应症上市申请已获得批准。。。。。。本次获批的是二者的联合疗法，，，，，，用于一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）。。。。。。
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